Диагностика хромосомной патологии

Диагностика хромосомной патологии

Неинавзивная пренатальная диагностика хромосомной патологии

Новый неинвазивный пренатальный ДНК тест становится все более доступным для беременных женщин, которые хотят узнать есть ли у их ребенка врожденная хромосомная патология. Если результаты этого теста отрицательные, то будущая мама может избежать инвазивной и, соответственно, более опасной процедуры, такой как биопсия хориона или амниоцентез.

При помощи неинвазивного пренатального ДНК теста анализируются фрагменты ДНК из плода, которые проникают в кровь беременной женщины. Эта ДНК показывает, если есть хромосомные аномалии - трисомия 21 хромосомы, более известная как синдром Дауна. Это наиболее распространенный тип хромосомного дефекта (1 из каждых 700 рождений), а также трисомия 18 хромосомы, известная как синдром Эдвардса, трисомия 13 хромосомы - синдром Патау или моносомия X - синдром Тернера.

Многие клиники в мире предлагает пациентам с осложненной беременностью (женщины старше 35 лет, хромосомная патология при беременности ранее, плохой биохимический скрининг).

Многочисленные исследования показывают, что неинвазивный пренатальный ДНК тест обеспечивает точность приближающуюся к 100% уже на 10 неделе беременности.

Кликните по интересующему исследованию что-бы ознакомится с деталями

FISH-диагностика (1 локус)

11600 руб.

Хромосомный микроматричный анализ Расширенный

44000 руб.

Хромосомный микроматричный анализ Стандартный

36500 руб.

Хромосомный микроматричный анализ Таргетный

24000 руб.

Хромосомный микроматричный анализ из Архивного материала

55800 руб.
МГЦ Геном
  • Viber

Центр «ГеноМ»

Адрес центра:
603005, Нижний Новгород,
Верхне-Волжская набережная, д.2Б
Режим работы:
 Ежедневно с 09.00 до 20.00
Контакты:
 8(831)214-25-25; 8(986)725-25-25
info@genom-nn.ru

Схема проезда

Схема