Генетическая панель " Наследственный рак предстательной железы"

Цена исследования
43000 руб.
Срок выполнения

32 р. дн.

Записаться на исследование

Панель «Наследственный рак предстательной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака предстательной железы. Примерно 5-10% всех случаев рака предстательной железы являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, связанных с развитием опухоли. У пациентов с раком предстательной железы, у которых была выявлена мутация в гене BRCA2, обычно встречается более раннее начало заболевания, высокий процент клинически значимого рака при биопсии и худшие показатели общей выживаемости. Руководства по скринингу и раннему выявлению рака предстательной железы для мужчин с повышенным риском варьируются в различных профессиональных сообществах. Носителям мутации в гене BRCA2 может быть рекомендован ежегодный скрининг в виде анализа на ПСА начиная с возраста 40 лет. Также некоторые клинические исследования продемонстрировали возможность лечения олапарибом у пациентов с герминальными или соматическими мутациями генов BRCA2, BRCA1, ATM, CHEK2, PALB2.

Показания для проведения исследования «Наследственный рак предстательной железы»:

  • Во всех случаях диагностированного рака предстательной железы.
  • В случае отрицательного исследования на частые мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2.
  • Здоровому мужчине, при наличии у него близких родственников с раком предстательной железы в возрасте 55 лет и младше.
  • Здоровому мужчине, обеспокоенному о риске рака предстательной железы в течение жизни.

Ограничения метода: Метод не выявляет генетические варианты в повторяющихся вариантах генома (гены, имеющие псевдогены, паралоги, сегментарные повторы). Точность метода, также снижена в сложных участках генома (GC богатые и poly-n участки).

Заключение по результатам исследования: В заключение включаются патогенные, вероятно-патогенные генетические варианты и варианты с неизвестным клиническим значением, их описание и интерпретация. 

Список генов, входящих в панель: ATMBRCA1, BRCA2, BRIP1, BARD1, CHEK2, EPCAMFANCLHOXB13, MLH1, MRE11AMSH2, MSH6, NBNPALB2, PMS2, RAD51CRAD51DTP53, CDK12, CHEK1, RAD51B, RAD45L

Материал для исследования: Венозная кровь 4 мл в пробирке с ЭДТА.

Подготовка к исследованию: нет.

Примечание: с собой необходимо иметь выписки/заключения от врачей.

МГЦ Геном
  • Viber

Центр «ГеноМ»

Адрес центра:
603005, Нижний Новгород,
Верхне-Волжская набережная, д.2Б
Режим работы:
 Ежедневно с 09.00 до 20.00
Контакты:
 8(831)214-25-25; 8(986)725-25-25
info@genom-nn.ru

Схема проезда

map mini new