Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.) (НИПТ)

Prenetix – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины.

Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Безопасный скрининг беременных Пренетикс — исследование ДНК плода, содержащегося в крови матери.

ДНК плода попадает в кровоток матери после естественного отмирания и обновления тканей плаценты в процессе роста. Для исследования женщина сдает только кровь из вены.

В лаборатории из крови выделяют и исследуют внеклеточную ДНК плода на наличие хромосомных аномалий: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и другие изменения количества половых хромосом.

Точность безопасного скрининга беременных Пренетикс — 99,9%.

Исследование Prenetix рекомендовано всем беременным женщинам для получения точной информации о генетическом здоровье будущего малыша.

Особенно необходимо проводить Prenetix в случае, если:

• выявлен риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ)
• возраст будущей матери превышает 35 лет
• возраст будущего отца превышает 45 лет

Безопасный скрининг беременных Пренетикс точнее и безопаснее стандартного скрининга 1 триместра

Традиционные методы скрининга — УЗИ и биохимический анализ крови — указывают на косвенные, а не прямые признаки хромосомных аномалий плода. Косвенные показатели часто бывают ложными: результаты исследований могут указывать на аномалию при здоровом плоде, либо показывать низкий риск при наличии патологии.

В случае подозрения на патологию плода по УЗИ и биохимическому анализу крови назначается инвазивная процедура – забор для анализа тканей плода или пуповинной крови через прокол брюшной стенки беременной. Эта процедура небезопасна и в отдельных случаях может привести к инфицированию или прерыванию беременности.

При прохождении скрининга Пренетикс значительно снижается потребность в направлении на инвазивную диагностику. Итоговый риск осложнений снижается в 16 раз.

Исследование проводится с 10-ти полных недель беременности.

Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.