НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
Неинвазивный тест "НИПС Т21" - тест для определения у плода трисомии только 21 хромосомы (синдрома Дауна).
Проведение исследования возможно с 9 недель одноплодной беременности.
Показания для проведения теста:
- Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга
- Хромосомная патология при предыдущих беременностях
- Возраст беременной женщины более 35 лет
- Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры
- Желание беременной женщины
- Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с синдромом Дауна существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины.
По показаниям врач может рекомендовать вам Неинвазивный пренатальный скрининг
Одновременно с НИПС Т21 возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям
Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.
Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.
Подготовка к исследованию: нет.
Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
