Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

Цена исследования
36500 руб.
Срок выполнения

14 дн.

Записаться на исследование
p>Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Панорама" разработан компанией NATERA, CША. Этот тест позволяет с точностью более 99,9% определить распространенную хромосомную патологию плода во время беременности. Метод основан на выделении свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Особеностью теста является возможность определегия генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами. Panorama единственный тест, который определяет зиготность двойни, уровень фетальной фракции и пол плода для каждого из плодов.

Тест рекомендуется всем женщинам с нормальной беременностию и с высоким риском хромосомной патологии по результатом скрининга 1 триместра для определения хромосомной патологии у плода.

Тест проводится с 9 недели беременности.

Одноплодная беременность

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)

Триплоидия.

Монозиготная двойня

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы).

Дизиготная двойня

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Донорская яйцеклета и суррогатные матери

Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),

Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),

Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),

Ограничения исследования:

-срок беременности менее 9 недель;

-редукция одного эмбриона из двойни по результатам УЗИ обследования;

- суррогатные матери и пациентки с многоплодной беременностью, наступившей в результате ЭКО с использованием донорских яйцеклеток.

Материал для исследования: Венозная кровь - 2 специальные пробирки по 10 мл.

Материал должен быть доставлен в лабораторию в течение 3х дней. Транспортировка образцов при комнатной температуре.

Подготовка к исследованию: нет.

МГЦ Геном
  • Viber

Центр «ГеноМ»

Адрес центра:
603005, Нижний Новгород,
Верхне-Волжская набережная, д.2Б
Режим работы:
 Ежедневно с 09.00 до 20.00
Контакты:
 8(831)214-25-25; 8(986)725-25-25
info@genom-nn.ru

Схема проезда

map mini new