Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов

Цена исследования
14400 руб.
Срок выполнения

21 дн.

Записаться на исследование

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) является генетическим заболеванием, которое вызывает умственную отсталость, расстройства в поведении обучении, влияет на физические характеристики пациента. Хотя синдром ломкой Х-хромосомы может встречаться у лиц обоего пола, мужчины страдают этим заболеванием чаще, чем женщины и протекает оно у мужчин более тяжело.

В норме количество CGG-повторов на Х-хромосоме составляет от 6 до 50. Синдром Мартина-Белл развивается у индивидуумов, у которых количество CGG-повторов составляет более 200.

У женщин чаще встречается премутация, то есть количество CGG-повторов составляет 55-200. Умственная отсталость и клиника заболевания в этом случае не развивается, однако женщины-носительницы премутации страдают преждевременным истощением яичников, а также бесплодием, либо невынашиванием беременности.

Показания для исследования:

  • Семейные случаи ранней менопаузы (климакса)
  • Бесплодие и невынашивание беременности у женщин
  • Олигоменорея (редкие скудные менструации)

Метод исследования основан на полимеразной цепной реакции с детекцией количества повторов на капиллярном электрофорезе.

Материал для исследования: Венозная кровь 2мл с ЭДТА

Подготовка к исследованию: нет

МГЦ Геном
  • Viber

Центр «ГеноМ»

Адрес центра:
603005, Нижний Новгород,
Верхне-Волжская набережная, д.2Б
Режим работы:
 Ежедневно с 09.00 до 20.00
Контакты:
 8(831)214-25-25; 8(986)725-25-25
info@genom-nn.ru

Схема проезда

map mini new